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중국위생허가(NMPA/CFDA) 관련 공지사항 안내

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작성자 최고관리자 조회 75회 댓글 0건

작성일 21-03-02 14:49

본문

안녕하십니까? (주)희명글로벌입니다. 

우선 2021년도 중국위생허가(NMPA) 중국위생허가(CFDA) 의 경우 5월1일자로 일부 변경사항이 있음을 말씀드립니다. 


좀더 절차가 복잡해지는 만큼 문의하시기전에 한번은 필독하신후 문의주시길 바랍니다. 

제품에 따라서 일부 변경이 발생할 수 있는점 확인바랍니다. 


반드시 중국위생허가 구비서류안내를 확인하시어 문의주시길 바랍니다. 

아울러 견적안내와 관련해서는 성분표를 먼저 전달주셔야 상세 견적안내가 가능합니다. 


감사합니다. 



중국위생허가 구비서류안내


 

1. 중국 국내 책임회사 사업자 등록증 스캔본(컬러 스캔본)

2. 한국 신청 업체 영문 회사명 및 영문 주소

3. 실제 제품 처방(복합원료 성분 모두 표시된 것, 함량(%) 표시 순서는 내림 순서부터 정리 부탁)-중국 식약처 신청 양식 따로 있습니다

    작성할 때 보내드릴 수 있습니다.

4. 제품 생산공정도(영문)

5. 제조업체 ISO 또는 CGMP 증명서 원본(영문)

6. 제품 디자인 파일(용기, 단상자)-pdf 파일(X), JPG 파일 가능(A4 용기 출력 시 잘 보일 수 있어야 합니다.)

7. 제품 사용 방법, 사용 시 주의사항, 용기 및 단상자 중국어 번역본

8. 자유판매증명서 ( 제조사측에서 기본적인 구비서류 확인 가능 / 판매업자의 경우 대한화장품협회를 통해 신청하면되며, 통상 3~5일 발생 ) 

 - 단. 중국위생허가 진행시의 제품명을 반드시 확인하고 진행할 것 / 기본적으로 중국어로 작성 권장 ( 회사명 및 주소는 영문 기재 가능 )

9. 식약처 요청에 따라 원료 시험성적서


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